Toxikologische Risikobewertung: Online-Quizze für Studierende der Medizin

Question 1

Wie trägt der iterative Charakter der Risikobewertung chemischer Stoffe zur Einbeziehung neuer Informationen bei?

Accepted Answer

Durch die Berücksichtigung von Ergebnissen aus Toxizitätsprüfungen und Expositionsschätzungen

Answer

Durch die ausschließliche Durchführung durch staatliche Behörden

Answer

Durch die Beschränkung auf die Zulassung neuer Chemikalien

Answer

Durch die Unabhängigkeit von neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen

Question 2

Welches ist das Hauptziel der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH)?

Accepted Answer

Schutz der menschlichen Gesundheit und Umwelt vor chemischen Risiken

Answer

Förderung des freien Handels mit Chemikalien in der EU

Answer

Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der chemischen Industrie in Europa

Answer

Erstellung einer Dokumentation aller in der EU verwendeten Chemikalien

Question 3

Welches ist das Hauptziel der REACH-Verordnung?

Accepted Answer

Nachweis der Sicherheit von Chemikalien vor Markteinführung

Answer

Verbot der Herstellung und Verwendung gefährlicher Chemikalien

Answer

Gilt nur für Chemikalien in großen Mengen

Answer

Durchsetzung durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Question 4

Welche Toxizitätsprüfung dient speziell der Untersuchung der langfristigen Folgen einer Chemikalie?

Accepted Answer

Chronische Toxizitätsprüfung

Answer

Akute Toxizitätsprüfung

Answer

Subchronische Toxizitätsprüfung

Answer

Karzinogenitätsprüfung

Question 5

Welche Toxizitätsprüfung dient der Untersuchung der unmittelbaren Auswirkungen einer Substanz auf den menschlichen Körper?

Accepted Answer

Akute Toxizitätsprüfung

Answer

Subakute Toxizitätsprüfung

Answer

Chronische Toxizitätsprüfung

Question 6

Welche Aussagen zur Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) sind richtig? Kreuze alle zutreffenden Optionen an.

Accepted Answer

REACH gilt für alle chemischen Stoffe, die in der EU in Mengen von einer Tonne oder mehr pro Jahr hergestellt oder importiert werden.

Accepted Answer

Hersteller und Importeure müssen für alle Stoffe, die unter REACH fallen, Sicherheitsdatenblätter erstellen.

Answer

REACH enthält keine Bestimmungen zur Risikobewertung von Stoffen.

Question 7

Welcher Begriff bezeichnet die Vorhersage der Menge eines chemischen Stoffes, der eine Person erreicht?

Accepted Answer

Expositionsabschätzung

Answer

Toxizitätsprüfung

Answer

Wirkungsabschätzung

Answer

Risikomanagement

Question 8

Welche europäische Verordnung regelt die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe in der EU?

Accepted Answer

REACH-Verordnung

Answer

CLP-Verordnung

Answer

GHS-Verordnung

Answer

BGB

Question 9

Welche EU-Verordnung regelt umfassend die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe?

Accepted Answer

REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006

Answer

CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008

Answer

Biozid-Verordnung (EU) Nr. 528/2012

Answer

Pflanzenschutzmittel-Verordnung (EG) Nr. 1107/2009

Question 10

Was ist die Hauptaufgabe der regulatorischen Toxikologie?

Accepted Answer

Ermittlung der toxischen Eigenschaften von Chemikalien und Festlegung sicherer Grenzwerte zum Schutz der menschlichen Gesundheit

Answer

Überwachung der Einhaltung von Arbeitsschutzvorschriften in der chemischen Industrie

Answer

Entwicklung und Validierung neuer toxikologischer Testmethoden

Question 11

Welche Aufgaben müssen Hersteller und Importeure gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) erfüllen?

Accepted Answer

Registrierung, Bewertung und Zulassung von Stoffen

Answer

Durchführung toxikologischer Untersuchungen von Stoffen mit einer Produktionsmenge unter 100 Tonnen pro Jahr

Answer

Festlegung von Grenzwerten für den Umgang mit gefährlichen Stoffen

Answer

Zulassung von Arzneimitteln und Pflanzenschutzmitteln

Question 12

Welche Methode wird bei der Ableitung toxikologischer Grenzwerte (ADI, TDI, BMD) nicht berücksichtigt?

Accepted Answer

Berücksichtigung interindividueller Empfindlichkeitsunterschiede

Answer

Extrapolation von Tierdaten auf den Menschen

Question 13

Welches war das Hauptziel bei der Einführung der regulatorischen Toxikologie?

Accepted Answer

Schutz der öffentlichen Gesundheit vor gefährlichen Chemikalien

Answer

Unterstützung der Pharmaindustrie

Answer

Beschleunigung der Entwicklung neuer Medikamente

Question 14

Welche der folgenden Aussagen beschreibt die CLP-Verordnung korrekt?

Accepted Answer

Sie ist eine EU-Verordnung, die in allen Mitgliedstaaten gilt.

Accepted Answer

Sie basiert auf dem Globally Harmonized System (GHS).

Answer

Sie regelt nur die Einstufung von Stoffen nach ihren Gefahren.

Answer

Sie gilt nur für Stoffe, nicht für Gemische.

Question 15

Welche Toxizitätsprüfung zielt speziell darauf ab, das krebserzeugende Potenzial einer Substanz zu untersuchen und zu bewerten?

Accepted Answer

Karzinogenitätsprüfung

Answer

Akuttoxizitätsprüfung

Answer

Subchronische Toxizitätsprüfung

Question 16

Welcher Satz beschreibt den Geltungsbereich der REACH-Verordnung am besten?

Accepted Answer

Die REACH-Verordnung gilt für alle chemischen Stoffe, die in der EU hergestellt oder importiert werden.

Answer

Die REACH-Verordnung gilt nur für die Registrierung von Chemikalien.

Answer

Die REACH-Verordnung gilt nur für chemische Stoffe, die in großen Mengen hergestellt oder importiert werden.

Question 17

Was ist das Hauptziel des Zulassungsverfahrens für Chemikalien nach der REACH-Verordnung?

Accepted Answer

Bewertung der Sicherheit von Chemikalien mit hohem Risiko für eine sichere Verwendung

Answer

Freier Handel mit Chemikalien ohne Einschränkungen

Answer

Beschleunigung des Zulassungsprozesses für alle Chemikalien

Question 18

Welche der folgenden Methoden ist ein etablierter Standard zur Beurteilung der reproduktionstoxischen Eigenschaften einer Substanz?

Accepted Answer

Zwei-Generationen-Studie

Answer

Ames-Test

Answer

Dosis-Wirkungs-Modell

Answer

In-vitro-Fertilisationstest

Question 19

Welches Dokument enthält die gemäß REACH-Verordnung für das Zulassungsverfahren von Chemikalien erforderlichen Informationen?

Accepted Answer

Technisches Dossier

Answer

Sicherheitsdatenblatt

Answer

Umweltverträglichkeitsprüfung

Question 20

Welches Prinzip wird bei der Festlegung des Akzeptablen Täglichen Aufnahmewerts (ADI) angewendet?

Accepted Answer

Ableitung aus der niedrigsten beobachteten Wirkungskonzentration (NOAEL) mit Sicherheitsfaktor

Answer

Berechnung anhand eines Prozentsatzes der Letalen Dosis (LD50)

Answer

Basierend ausschließlich auf In-vitro-Studien und Computermodellierung

Answer

Gleiche Festlegung für alle Chemikalien, unabhängig von der Toxizität

Question 21

Welches ist das Hauptziel von Toxizitätsprüfungen in der regulatorischen Toxikologie?

Accepted Answer

Bewertung des Gefährdungspotenzials einer Substanz für Mensch und Umwelt

Answer

Ermittlung der maximal tolerierbaren Einzeldosis einer Substanz

Answer

Entwicklung von Gegenmitteln zur Behandlung von Vergiftungen

Question 22

Welches grundlegende Prinzip dient als Grundlage für die Bestimmung der potenziellen Auswirkungen chemischer Substanzen?

Accepted Answer

No Observed Adverse Effect Level (NOAEL)

Answer

Lowest Observed Adverse Effect Level (LOAEL)

Answer

Median Lethal Dose (LD50)

Answer

Maximum Tolerated Dose (MTD)

Question 23

Welche Aussage zur REACH-Verordnung trifft zu?

Accepted Answer

Sie gilt für Stoffe, die in Mengen über 1 Tonne pro Jahr hergestellt oder importiert werden.

Answer

Stoffe, die vor REACH auf dem Markt waren, müssen nicht registriert werden.

Answer

Die Bewertung von Stoffen erfolgt ausschließlich durch die ECHA.

Question 24

Welche Bedeutung hat die Definition des Ziels einer regulatorischen Maßnahme bei der Risikobewertung chemischer Stoffe?

Accepted Answer

Sie legt den Rahmen für die Risikobewertung fest und bestimmt die anzuwendenden Methoden und Kriterien.

Answer

Sie dient nur zur Begründung der Maßnahmen und hat keinen Einfluss auf die Risikobewertung selbst.

Answer

Sie ist für die Risikobewertung irrelevant, da diese auf standardisierten Verfahren beruht.

Question 25

Welche der folgenden Aussagen zur Risikobewertung chemischer Stoffe ist korrekt?

Accepted Answer

Die Einschätzung der Exposition ist ein wichtiger Teil der Risikobewertung.

Accepted Answer

Die Risikobewertung ist ein wiederholbarer Prozess, der bei Bedarf wiederholt werden kann.

Answer

Die Risikobewertung ist ein ausschließlich quantitativer Prozess.

Answer

Die Bewertung der Auswirkungen kann nur auf Tierversuchen basieren.

Question 26

Welche Aussage zur regulatorischen Toxikologie ist korrekt?

Accepted Answer

Sie hilft bei der Festlegung von Grenzwerten und Sicherheitsmaßnahmen für Chemikalien.

Answer

Sie bewertet nur die Sicherheit von Medikamenten.

Answer

Sie ist nicht an rechtliche Vorschriften gebunden.

Answer

Sie hat keine Bedeutung für die öffentliche Gesundheit.

Question 27

Welche Aspekte werden bei der Risikobewertung von Chemikalien berücksichtigt?

Accepted Answer

Die Abschätzung der Exposition gegenüber einer Chemikalie und ihrer möglichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt

Answer

Nur die Abschätzung der Exposition gegenüber einer Chemikalie

Answer

Die Abschätzung der Exposition gegenüber einer Chemikalie und ihrer möglichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit

Question 28

Wie wird die Akzeptable Tageszufuhr (ADI) für chemische Substanzen berechnet?

Accepted Answer

Durch Division des höchsten nicht beobachteten Wirkungsspiegels (NOAEL) in Tierversuchen durch einen Sicherheitsfaktor

Answer

Ausgehend von der tödlichen Dosis (LD50) bei chronischer Exposition

Answer

Direkt aus dem niedrigsten beobachteten Wirkungsspiegel (LOAEL) in Tierversuchen

Answer

Aus der Exposition gegenüber der Substanz in der Umwelt

Question 29

Welche Organisation ist für die Entwicklung und Aktualisierung der CLP-Verordnung verantwortlich?

Accepted Answer

Europäische Chemikalienagentur (ECHA)

Answer

Europäische Arzneimittelagentur (EMA)

Answer

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Question 30

Frage: Erörtern Sie die Rolle von Tierversuchen in der Toxikologieprüfung unter Berücksichtigung ethischer, wissenschaftlicher und rechtlicher Aspekte.

Accepted Answer

Tierversuche sollten nur als letztes Mittel eingesetzt werden, nachdem alle alternativen Testmethoden ausgeschöpft sind.

Answer

Tierversuche sind ein unverzichtbares Werkzeug, da sie die zuverlässigsten und aussagekräftigsten Daten liefern.

Answer

Tierversuche sollten aus ethischen Gründen in der Toxikologieprüfung vollständig abgeschafft werden.

Answer

Die rechtlichen Anforderungen für Tierversuche in der Toxikologieprüfung sind weltweit einheitlich.

Question 31

Frage: Erläutere die Konzepte Unsicherheit und Variabilität in der Risikobewertung und diskutiere ihren Einfluss auf die Interpretation und Entscheidungsfindung.

Accepted Answer

Unsicherheit: Wissenslücken und Schwierigkeit, Risiken genau zu messen. Variabilität: Natürliche Schwankungen innerhalb einer Gruppe oder eines Systems.

Answer

Unsicherheit und Variabilität sind dasselbe: unbekannte Faktoren in der Risikobewertung.

Answer

Variabilität: Schwankungen in der Belastung. Unsicherheit: Unsicherheit über die Auswirkungen der Belastung.

Answer

Unsicherheit und Variabilität sind irrelevant, da sie nicht messbar sind.

Question 32

Erläutern Sie die Rolle und Grenzen von Computermodellen und In-vitro-Methoden in der chemischen Risikobewertung.

Accepted Answer

Computermodelle eignen sich am besten zur Simulation komplexer biologischer Wechselwirkungen, während sich In-vitro-Methoden auf spezifische Endpunkte konzentrieren.

Answer

Computermodelle können Tierversuche in der Risikobewertung vollständig ersetzen.

Answer

In-vitro-Methoden stellen immer eine ethischere Alternative zu Tierversuchen dar.

Answer

Computermodelle können toxische Wirkungen beim Menschen ohne weitere Tests genau vorhersagen.

Question 33

Erläutern Sie die Rolle der Risikobewertung bei der Priorisierung von Chemikalien für behördliche Maßnahmen. Nennen Sie die wichtigsten Kriterien, die bei diesem Prozess berücksichtigt werden.

Accepted Answer

Die wichtigsten Kriterien bei der Priorisierung von Chemikalien sind Toxizität, Exposition, Persistenz, Bioakkumulation und gesellschaftliche Bedeutung.

Answer

Die Risikobewertung dient nur der Festlegung gesetzlicher Grenzwerte für Chemikalien.

Answer

Die Priorisierung von Chemikalien basiert nur auf ihrer Giftigkeit.

Answer

Die Risikobewertung ist ein objektiver und wertfreier Prozess.

Question 34

Welches ist das vorrangige Ziel der europäischen Chemikalienverordnung REACH?

Accepted Answer

Schutz von Mensch und Umwelt vor chemischen Risiken

Answer

Förderung von Innovationen in der chemischen Industrie

Answer

Erleichterung des innergemeinschaftlichen Chemikalienhandels

Question 35

Welche Vorteile bieten neuartige Technologien wie Toxikogenomik, Bioinformatik und In-vitro-Methoden für die Risikobewertung chemischer Substanzen?

Accepted Answer

Genaue Risikobewertung durch umfassendere Analyse der Toxizität von Chemikalien

Answer

Vollständiger Ersatz von Tierversuchen durch neue Technologien

Answer

Erschwerte Risikobewertung durch komplexe Datenmengen aus neuen Technologien

Answer

Eingeschränkte Anwendung neuer Technologien nur auf die Risikobewertung von Arzneimitteln

Question 36

Welche der folgenden Aussagen zur regulatorischen Toxikologie beschreibt präzise ihre primäre Funktion?

Accepted Answer

Sie befasst sich mit den rechtlichen Aspekten der Toxikologie.

Answer

Sie konzentriert sich auf die Untersuchung der giftigen Eigenschaften von Substanzen.

Answer

Sie ermöglicht die Festlegung von Grenzwerten für chemische Stoffe.

Answer

Sie bewertet ausschließlich die Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.

Question 37

Welche deutsche Behörde ist primär für die Regulierung von Chemikalien und die Gewährleistung der öffentlichen Sicherheit verantwortlich?

Accepted Answer

Bundesinstitut für Risikobewertung

Answer

Umweltbundesamt

Answer

Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin

Answer

Robert Koch-Institut

Question 38

Welche Art der Risikoanalyse berücksichtigt explizit Unsicherheiten und Variationen bei der Bewertung des Risikos?

Accepted Answer

Probabilistische Risikoanalyse

Answer

Deterministische Risikoanalyse

Answer

Qualitative Risikoanalyse

Answer

Quantitative Risikoanalyse

Question 39

Welche Phase im regulatorischen Prozess umfasst die systematische Bewertung der verfügbaren Toxizitätsdaten einer Substanz?

Accepted Answer

Gefahrenidentifizierung

Answer

Expositionsabschätzung

Answer

Risikobeschreibung

Answer

Risikomanagement

Question 40

Welche historischen und aktuellen Trends haben die Toxikologie als wissenschaftliches Fachgebiet maßgeblich geprägt und wie haben diese die Risikobewertung von Chemikalien beeinflusst?

Accepted Answer

Zunehmendes Risikobewusstsein und strengere Regulierungen

Accepted Answer

Verlagerung des Schwerpunkts von akuten auf chronische Toxizitätseffekte

Answer

Abnehmende Bedeutung von Tierversuchen zugunsten alternativer Testmethoden

Answer

Lockerung regulatorischer Anforderungen aufgrund wissenschaftlicher Fortschritte

Question 41

Welcher der folgenden Schritte ist NICHT Teil einer umfassenden Risikobewertung?

Accepted Answer

Rechtsvorschriftenerlass

Answer

Gefahrenidentifizierung

Answer

Dosis-Wirkungs-Beurteilung

Answer

Risikobeschreibung

Question 42

Welche der folgenden Maßnahmen zielt primär darauf ab, die Exposition gegenüber Schadstoffen zu minimieren?

Accepted Answer

Primäre Prävention

Answer

Sekundäre Prävention

Answer

Tertiäre Prävention

Answer

Notfallvorsorge

Question 43

Welches der folgenden Kriterien ist NICHT relevant für die Festlegung eines Grenzwertes für Schadstoffe?

Accepted Answer

Gesellschaftliche Akzeptanz

Answer

Toxikologische Daten

Answer

Expositionsdaten

Answer

Wirtschaftliche Überlegungen

Question 44

Welche der folgenden Aussagen zur Risikobewertung ist korrekt?

Accepted Answer

Sie ist ein iterativer Prozess, der sich anpasst, wenn neue Informationen verfügbar werden.

Answer

Sie ist ein rein wissenschaftlicher Prozess, der keine politischen Erwägungen berücksichtigt.

Answer

Sie konzentriert sich ausschließlich auf die Toxizität eines Schadstoffs.

Answer

Sie ist frei von Unsicherheiten.

Question 45

Welche der folgenden Methoden wird NICHT zur Abschätzung der Dosis-Wirkungs-Beziehung eines Schadstoffs verwendet?

Accepted Answer

Expertenmeinungen

Answer

Tierversuche

Answer

Epidemiologische Studien

Answer

Computermodelle

Question 46

Welche der folgenden Behörden ist in erster Linie für die Risikobewertung in Deutschland verantwortlich?

Accepted Answer

Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)

Answer

Umweltbundesamt (UBA)

Answer

Robert Koch-Institut (RKI)

Answer

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Question 47

Welche der folgenden Aussagen fasst am besten die rechtlichen Grundlagen der regulatorischen Toxikologie zusammen?

Accepted Answer

Diese basieren auf internationalen und nationalen Gesetzen und Richtlinien, die die Verwendung und Sicherheit von Chemikalien regeln.

Answer

Diese fußen ausschließlich auf ethischen Erwägungen.

Question 48

Nennen Sie eine gängige Methode, die bei der Risikobewertung von Chemikalien verwendet wird.

Accepted Answer

Expositionsschätzung

Answer

Genomsequenzierung

Answer

Psychologische Analyse

Question 49

Was ist die vorrangige Aufgabe von Grenzwerten in der Toxikologie?

Accepted Answer

Begrenzung der Exposition gegenüber gefährlichen Stoffen auf ein akzeptables Maß.

Answer

Eliminierung des Risikos toxischer Wirkungen

Answer

Ermittlung der tatsächlichen Chemikalienexposition

Question 50

Wie berechnet man üblicherweise das Risiko einer Exposition gegenüber einer Chemikalie?

Accepted Answer

Expositionsschätzung multipliziert mit Toxizität

Answer

Toxizität multipliziert mit Risikobewertung

Answer

Expositionsschätzung multipliziert mit Grenzwert

Question 51

Welche Aussage zur REACH-Verordnung trifft zu?

Accepted Answer

Diese europäische Verordnung regelt die Registrierung, Bewertung und Zulassung sowie die Beschränkung chemischer Stoffe.

Answer

Diese ist nur für die chemische Industrie relevant.

Question 52

Wie wird die no observed adverse effect level (NOAEL) einer Chemikalie ermittelt?

Accepted Answer

Ermittlung der höchsten Dosis ohne beobachtbare schädliche Auswirkungen.

Answer

Ermittlung der niedrigsten Dosis mit beobachtbaren schädlichen Auswirkungen

Answer

Extrapolation von Tierversuchsdaten auf den Menschen

Question 53

Worin besteht der Unterschied zwischen akuter und chronischer Toxizität?

Accepted Answer

Akute Toxizität umfasst kurzfristige Auswirkungen, während chronische Toxizität langfristige Auswirkungen einschließt.

Answer

Akute Toxizität ist immer schwerwiegender als chronische Toxizität.

Question 54

Welche Maßnahmen können getroffen werden, um die Exposition gegenüber Toxinen am Arbeitsplatz zu minimieren?

Accepted Answer

Einsatz persönlicher Schutzausrüstung, technische Kontrollen und Hygienemaßnahmen

Answer

Generelles Verbot gefährlicher Stoffe

Answer

Verlängerung der Arbeitszeit von Beschäftigten

Question 55

Welches deutsche Gesetz bildet die rechtliche Grundlage für die Risikobewertung chemischer Stoffe?

Accepted Answer

Chemikaliengesetz (ChemG)

Answer

Gesetz über technische Arbeitsmittel (Maschinenschutzgesetz)

Answer

Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz)

Answer

Gesetz zum Schutz vor schädlichen Umwelteinwirkungen durch Luftverunreinigungen, Geräusche, Erschütterungen und ähnliche Vorgänge (Bundes-Immissionsschutzgesetz)

Question 56

Welche der folgenden Methoden wird in der Risikobewertung verwendet, um die Exposition einer Substanz gegenüber dem Menschen abzuschätzen?

Accepted Answer

Expositionsabschätzung

Answer

Toxizitätsbestimmung

Answer

Risikomanagement

Answer

Risikokommunikation

Question 57

Welcher Grenzwert gibt die höchste Konzentration einer Substanz an, bei der keine negativen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit zu erwarten sind?

Accepted Answer

Acceptable Daily Intake (ADI)

Answer

Tolerable Daily Intake (TDI)

Answer

No Observed Adverse Effect Level (NOAEL)

Answer

Lowest Observed Adverse Effect Level (LOAEL)

Question 58

Welche Institution in Deutschland ist für die Bewertung des Risikos chemischer Stoffe zuständig?

Accepted Answer

Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)

Answer

Robert Koch-Institut (RKI)

Answer

Deutsche Gesellschaft für Toxikologie (DGT)

Answer

Umweltbundesamt (UBA)

Question 59

Welche Methode der Toxizitätsbestimmung wird verwendet, um die akute Toxizität einer Substanz zu bewerten?

Accepted Answer

Akuter Toxizitätstest (LD50)

Answer

Karzinogenitätstest

Answer

Chronischer Toxizitätstest

Answer

Mutagenitätstest

Question 60

Welche Aufgabe hat das Risikomanagement im Rahmen der Risikobewertung?

Accepted Answer

Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominimierung

Answer

Toxizitätsbestimmung

Answer

Identifizierung von Gefahren

Answer

Expositionsabschätzung

Question 61

Welcher Schritt im Prozess der Risikobewertung beschreibt die Charakterisierung der Gefährlichkeit einer Substanz?

Accepted Answer

Toxizitätsbestimmung

Answer

Risikobeschreibung

Answer

Risikomanagement

Question 62

Welche Aussage zur regulatorischen Toxikologie trifft zu?

Accepted Answer

Sie befasst sich mit der Bewertung der gesundheitlichen Auswirkungen von chemischen Stoffen auf Mensch und Umwelt.

Answer

Sie dient ausschließlich der Bestimmung von Gegenmitteln für Vergiftungen.

Question 63

Welche Methode wird in der Risikobewertung chemischer Stoffe angewendet?

Accepted Answer

Expositionsschätzung

Answer

Ausschließlich epidemiologische Studien

Answer

Keine der Antworten ist zutreffend

Answer

Lediglich Tierversuche

Question 64

Welcher Wert gibt die zulässige Höchstkonzentration einer Chemikalie in der Umwelt an?

Accepted Answer

Grenzwert

Answer

Risikoquotient

Answer

Expositionsschätzung

Answer

Toxizitätswert